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胰島素阻抗是指肌肉、脂肪與肝臟細胞對胰島素的反應下降,使身體必須分泌更多胰島素,才能維持血糖穩定。
在初期階段,胰臟可能藉由增加胰島素分泌,暫時將血糖維持在正常範圍,因此胰島素阻抗通常沒有明顯症狀。隨著胰臟逐漸無法負擔,空腹血糖、飯後血糖或糖化血色素才可能開始升高,進一步發展為糖尿病前期或第二型糖尿病。
胰島素阻抗不等於糖尿病,也沒有一項簡單且適合所有人的居家診斷方式。臨床上通常需要綜合血糖、血脂、血壓、腰圍、脂肪肝、病史及其他代謝指標判斷,而不是只看某一個數字。
胰島素是由胰臟 β 細胞分泌的荷爾蒙。當食物中的碳水化合物被消化成葡萄糖並進入血液後,胰島素會協助身體處理這些葡萄糖。
胰島素的主要作用包括 :
可以將胰島素想像成身體的「能量調度訊號」。它不只是把葡萄糖從血液中移除,而是通知不同組織何時利用、儲存或停止製造葡萄糖。
當肌肉、肝臟與脂肪細胞對胰島素的反應降低,原本少量胰島素就能完成的工作,現在需要更多胰島素才能達成,這就是胰島素阻抗。
胰島素阻抗可能經歷以下過程 :
因此,胰島素阻抗可能已存在一段時間,健康檢查中的空腹血糖才剛開始出現異常。
美國國家糖尿病、消化與腎臟疾病研究所指出,胰島素阻抗代表肌肉、脂肪及肝臟細胞無法良好回應胰島素。經過一段時間後,胰臟可能無法分泌足夠的胰島素來補償,血糖因而升高。NIDDK
胰島素阻抗、糖尿病前期與第二型糖尿病彼此相關,但不是相同概念。
| 狀態 | 主要意義 | 血糖可能表現 |
|---|---|---|
| 胰島素阻抗 | 細胞對胰島素的反應下降 | 初期仍可能正常 |
| 糖尿病前期 | 血糖高於正常,但未達糖尿病標準 | 空腹、飯後或糖化血色素偏高 |
| 第二型糖尿病 | 胰島素阻抗及胰島素分泌不足,使血糖達到診斷標準 | 血糖持續偏高 |
一個人可能已經有胰島素阻抗,但血糖尚未進入糖尿病前期;也可能已經出現糖尿病前期,卻完全沒有明顯症狀。
另一方面,並非所有血糖異常都只由胰島素阻抗造成。胰島素分泌不足、胰臟疾病、特殊類型糖尿病及部分藥物,也可能使血糖升高。
胰島素阻抗通常沒有明確且特定的症狀。許多人在空腹血糖、糖化血色素或其他代謝檢查出現異常前,並不會感覺身體有明顯變化。
網路上常將以下情況稱為胰島素阻抗症狀 :
這些現象可能與血糖波動、飲食組成、睡眠不足、壓力或其他疾病有關,但都不能單獨證明存在胰島素阻抗。
若血糖已明顯升高,才可能逐漸出現糖尿病相關表現,例如 :
出現上述症狀時,應接受血糖檢查,而不是單靠症狀自行判斷是否有胰島素阻抗。
部分胰島素阻抗較明顯的人,可能在頸部、腋下或鼠蹊部等皮膚皺摺處,出現顏色較深、表面增厚且帶有絨毛感的變化,稱為黑色棘皮症。
黑色棘皮症可能與肥胖及高胰島素狀態有關,但也可能由其他疾病或藥物造成。發現皮膚顏色與質地改變時,應由醫師評估,不能只看網路照片自行診斷。
皮膚贅瘤俗稱「小肉芽」,在體重過重及胰島素阻抗者身上也可能較常見,但同樣不能作為確診工具。
胰島素阻抗通常不是單一原因造成,而是遺傳、體脂肪、活動量、睡眠、年齡、疾病與藥物等因素共同作用的結果。
堆積在腹腔及器官周圍的內臟脂肪,與胰島素阻抗密切相關。
肪組織不只是儲存熱量,也會釋放脂肪酸及多種生理訊號,影響肝臟與肌肉對胰島素的反應。因此,腰圍有時比單看體重更能反映代謝風險。
不過,體型正常的人也可能有較多內臟脂肪、脂肪肝或肌肉量不足,因此不能只憑外觀排除胰島素阻抗。
肌肉是人體利用葡萄糖的重要組織。長期缺乏活動可能使肌肉利用葡萄糖的能力下降,也容易伴隨肌肉量減少與脂肪增加。
即使每週有一、兩次運動,如果其餘時間長時間久坐,整體活動量仍可能不足。
長期攝取超過身體需求的熱量,可能促進脂肪及內臟脂肪堆積。
含糖飲料、精製澱粉、甜點、高熱量點心及大量加工食品,容易在不知不覺中增加總熱量,但這不代表胰島素阻抗只由糖或碳水化合物造成。
總熱量、食物種類、份量、脂肪品質、肌肉量與活動程度,都會共同影響代謝健康。
有第二型糖尿病家族史的人,發生胰島素阻抗及胰島素分泌異常的可能性較高。
隨著年齡增加,肌肉量及活動量可能下降,體脂肪分布也可能改變。不過,胰島素阻抗並不是年長者才會發生,兒童、青少年及年輕成人同樣可能出現。
睡眠不足可能影響胰島素敏感度、食慾與壓力荷爾蒙,也可能間接增加高熱量食物與含糖飲料的攝取。
一項受試者自身對照的交叉人體試驗納入 9 名健康成人,其中 5 名男性、4 名女性。受試者分別接受一晚正常睡眠條件與一晚部分睡眠限制 :
實際平均睡眠時間分別約為 454 分鐘及 226 分鐘。研究使用高胰島素正常血糖鉗夾試驗評估胰島素作用,結果顯示,睡眠限制後葡萄糖輸注率約降低 25%,同時觀察到肝臟與周邊組織胰島素敏感度下降。Donga, et al.2010
由於這項研究只有 9 名健康成人,且只觀察單晚睡眠限制,它能支持「短期睡眠不足會暫時影響人體胰島素作用」,但不能直接證明偶爾一晚少睡就會造成長期胰島素阻抗或糖尿病。
阻塞性睡眠呼吸中止症也常與肥胖及代謝異常同時存在。若有嚴重打鼾、睡眠中斷、晨起頭痛或白天嗜睡,應接受醫療評估。
以下狀況可能與胰島素阻抗有關 :
這些疾病與胰島素阻抗可能彼此影響,但不能只憑其中一項就確定另一項存在。
糖皮質類固醇,以及部分精神科、免疫或其他類型藥物,可能影響血糖或胰島素敏感度。
如果開始用藥後血糖或體重出現明顯變化,應與醫師討論,但不要自行停藥或調整劑量。
目前臨床上沒有一項簡單、普遍適用,而且具有統一判定標準的胰島素阻抗檢查。
研究上常使用高胰島素正常血糖鉗夾試驗評估胰島素敏感度。這種方法會在專業監測下同時輸注胰島素與葡萄糖,被視為重要研究方法,但流程複雜,並不是一般健康檢查的常規項目。
實際臨床上,醫師通常會綜合評估 :
NIDDK 指出,醫療人員通常不會在一般照護中直接檢驗胰島素阻抗,而會使用血液檢查辨識糖尿病前期或糖尿病。NIDDK
HOMA-IR 是利用空腹血糖與空腹胰島素估算胰島素阻抗的指標,常見計算公式如下 :
若空腹血糖使用 mmol/L : HOMA-IR = 空腹胰島素 (μU/mL) × 空腹血糖 (mmol/L) ÷ 22.5
若空腹血糖使用 mg/dL : HOMA-IR = 空腹胰島素 (μU/mL) × 空腹血糖 (mg/dL) ÷ 405
HOMA-IR 常用於研究,也可能被部分醫療人員作為輔助評估工具。但不同族群、年齡、身體狀況與胰島素檢驗方法可能使用不同參考界線,目前沒有一個能直接套用於所有人的全球統一正常值。
因此,不宜只因網路計算器顯示 HOMA-IR 偏高,就自行診斷胰島素阻抗或開始治療。
此外,空腹胰島素偏高可能是身體為了維持正常血糖而增加分泌,也可能受到檢驗方法及當時生理狀態影響;如果胰臟分泌能力已經下降,空腹胰島素也未必很高。
對體重過重或腹部肥胖者而言,適度降低體重與腰圍,有助於減少內臟脂肪並改善胰島素敏感度。
不需要一開始就追求標準體重,可以先將減少原始體重 5%~7% 設定為階段性方向,再依血糖、腰圍及健康狀況評估。
體重正常或偏瘦者不應盲目減重,應將重點放在增加肌肉量、減少內臟脂肪及改善生活習慣。
改善胰島素阻抗不代表完全禁止碳水化合物。
可以先從以下方向調整 :
「無添加糖」不代表沒有碳水化合物;「低升糖指數」也不表示可以不限量攝取。食物份量與整餐組合同樣重要。
蔬菜、豆類、全穀雜糧及適量完整水果可提供膳食纖維,也有助於增加飽足感,取代部分精製食品。
一般正餐可安排約一半為非澱粉類蔬菜,另外搭配豆、魚、蛋、肉類及適量主食。
不需要依賴單一特殊食物,也不必採用難以長期維持的極端飲食。若有腎臟、肝臟或其他疾病,則應由醫師或營養師個別調整。
快走、騎腳踏車、游泳及其他有氧運動,都能增加肌肉使用葡萄糖的機會。
一項人體運動介入研究納入 18 名原本久坐的中年成人,其中 12 名女性、6 名男性,平均年齡約 51.9 歲。受試者進行為期 6 個月的步行訓練,每次 30 分鐘,依組別安排每週 3~4 天或 5~7 天,運動強度也有所不同。
研究結果顯示,受試者的 BMI 與腰圍沒有顯著改變,但估算的胰島素敏感度獲得改善。Duncan, et al. 2003
這是一項樣本數較少的運動介入研究,主要說明即使體重沒有明顯下降,規律運動仍可能改善部分代謝指標;不能據此推論所有運動方式或所有族群都會獲得相同幅度的效果。
一般成人可逐步朝每週至少 150 分鐘中等強度活動前進,但仍應依年齡、體能與疾病狀況調整。
肌肉量與肌肉功能會影響身體利用葡萄糖的能力。除了快走等有氧活動,也可以每週安排 2~3 次肌力訓練,例如 :
運動後不一定要非常痠痛才有效。先建立規律性,再逐步提高阻力與訓練量,通常更容易持續。
每天運動 30 分鐘,並不代表其餘時間的久坐完全沒有影響。
可以嘗試 :
這些活動可以增加肌肉每天參與葡萄糖利用的時間,也比只依賴偶爾一次的高強度運動更容易融入生活。
改善胰島素阻抗不能只看飲食與運動,也要留意睡眠、壓力、脂肪肝、多囊性卵巢症候群及睡眠呼吸中止症等因素。
如果長期睡眠不足,可以先固定睡眠與起床時間、減少睡前大量進食,並處理影響睡眠的環境及疾病。
如果正在服用可能影響血糖的藥物,則應由醫師評估是否需要調整治療,不能自行停藥。
沒有適合所有人的固定時間。
單次運動後,肌肉利用葡萄糖的能力可能在短期內發生變化;但體重、腰圍、空腹血糖、脂肪肝及糖化血色素的改善,通常需要較長時間才能完整觀察。
由於糖化血色素反映過去約 2~3 個月的平均血糖,若正在調整生活型態,可依原始數值及醫師建議,在約 3 個月後重新評估。
觀察項目可以包括 :
不要因為一、兩週內體重沒有下降,就直接認定胰島素敏感度完全沒有改善。
美國糖尿病預防計畫的一項分析,研究胰島素敏感度與胰島素分泌功能對第二型糖尿病風險的影響。
參與者原本具有葡萄糖耐受異常,並分為 :
研究結果顯示,基礎胰島素敏感度與胰島素分泌功能較好的人,後續發生糖尿病的風險較低。經過一年介入後,密集生活型態組的胰島素敏感度改善幅度最大,β 細胞功能也維持得最好;Metformin 組的表現介於生活型態組與安慰劑組之間。Kitabchi, et al. 2005
這項研究說明,第二型糖尿病的形成不只與胰島素阻抗有關,胰臟能否持續分泌足夠胰島素同樣重要。改善方向不應只是追求某一個胰島素數字,而是維持整體血糖調節功能。
並非所有疑似胰島素阻抗者都需要使用藥物。
是否需要治療,取決於血糖狀況、糖尿病風險、相關疾病及個人健康條件。例如,糖尿病前期、多囊性卵巢症候群或第二型糖尿病患者,醫師可能依實際情況評估是否需要藥物。
不能只憑體重增加、容易疲倦或一次空腹胰島素偏高,就自行服用 Metformin 或其他藥物。
保健食品也不能宣稱治療胰島素阻抗、降低血糖或取代藥物。一般健康管理仍應以飲食、活動、體重、睡眠與醫療評估為基礎。
A : 不是。胰島素阻抗是細胞對胰島素反應下降;糖尿病則是血糖已達到診斷標準。胰島素阻抗初期,血糖仍可能維持正常。
A : 胰島素阻抗與肥胖經常同時存在,兩者也可能互相影響。但體重增加同時受到熱量攝取、活動、睡眠、藥物及其他因素影響,不能將所有肥胖都歸因於胰島素阻抗。
A : 胰島素敏感度可透過減少內臟脂肪、規律運動、飲食調整及睡眠改善而提高。能改善多少及需要多久,會受到遺傳、年齡、疾病與胰臟功能影響。
A : 可能。初期胰臟可以分泌更多胰島素作為補償,使血糖暫時維持正常。若有腰圍較大、脂肪肝、血脂異常或糖尿病家族史,可請醫師進行整體評估。
A : 目前沒有適用所有人的單一判定值。不同族群、年齡、檢驗方法與研究目的可能採用不同界線,因此應由醫療人員搭配其他檢查判讀。
A : 不一定需要完全停止攝取澱粉。調整碳水化合物的品質、份量與整餐搭配,通常比長期極端限制更容易維持。使用降血糖藥物者若大幅改變飲食,還需留意低血糖風險。
胰島素阻抗代表肌肉、脂肪與肝臟細胞對胰島素的反應下降。初期胰臟可能分泌更多胰島素作為補償,因此血糖仍可能正常,也不一定會出現明顯症狀。
目前沒有適合所有人的單一胰島素阻抗檢查標準。醫師通常會綜合血糖、糖化血色素、腰圍、血脂、血壓、脂肪肝與個人病史判斷。
改善胰島素阻抗不需要依賴極端飲食。減少內臟脂肪、調整碳水化合物份量、規律進行有氧與肌力運動、降低久坐時間並維持良好睡眠,才是較完整且能長期執行的方向。
如果血糖已經偏高,或同時具有脂肪肝、多囊性卵巢症候群、明顯肥胖及糖尿病家族史,應接受醫療評估,不要只靠網路症狀表、空腹胰島素或 HOMA-IR 自行診斷。
《 參考文獻 》
Kitabchi AE, Temprosa M, Knowler WC, et al.; Diabetes Prevention Program Research Group. Role of Insulin Secretion and Sensitivity in the Evolution of Type 2 Diabetes in the Diabetes Prevention Program: Effects of Lifestyle Intervention and Metformin. Diabetes. 2005;54(8):2404–2414. doi:10.2337/diabetes.54.8.2404.